Objetivo A hanseníase é uma doença infecciosa única, crônica e relacionada à imunidade celular. Sabia-se que quem tem um defeito na imunidade celular é suscetível à infecção pelo M. leprae. As células B CD19 + CD5 + são atualmente definidas como células B1 e produzem anticorpos polirreactivos. O objetivo deste estudo foi investigar a presença e o possível efeito de células B CD19 + CD5 + produtoras de anticorpos naturais em pacientes com doença da hanseníase.
Materiais e Métodos Nós investigamos o subconjunto de linfócitos B e as células B e B1 totais por citometria de fluxo em 40 pacientes com hanseníase lepromatosa e 40 controles saudáveis.
Resultados : Em comparação com os controles saudáveis, tanto as células B CD19 + CD5- convencionais quanto as subgrupos de células CD19 + CD5 + B1 foram maiores no grupo de pacientes com hanseníase.
Conclusão Os aumentos significativos observados nos subgrupos de células CD19 + CD5 e CD19 + CD5 + B1 em pacientes com hanseníase lepromatosa sugerem que os linfócitos B1 conhecidos como predispostos à autoimunidade podem ter um papel na resposta imune protetora desorganizada na hanseníase lepromatosa.
Palavras-chave
lepra lepromatosa, células B CD19 + CD5 +, Mycobacterium leprae
Como citar este artigo:
ILHAN F, CICEK D, GÖDERKMERDAN A, TAHRAN G, BULUT V. RELAÇÃO CÉLULAS CD5 + B EM LEPRA LEPROMATOUS. Jornal de Pesquisa Clínica e Diagnóstica [serial online] 2007 junho [citado: 2018 16 de agosto]; 1: 138-141. Disponível em
http://www.jcdr.net/back_issues.asp?issn=0973-709x&year=2007&month=June&volume=1&issue=3&page=138-141&id=70
A hanseníase é uma doença infecciosa crônica causada pelo Mycobacterium leprae, um bacilo álcool-ácido resistente com alta infectividade, baixa patogenicidade e alta virulência. A hanseníase é uma das principais doenças infecciosas preocupantes definidas pela Organização Mundial de Saúde. Em 2003, foram detectados 451.325 casos em todo o mundo (1) .
Esta doença tem um amplo espectro de manifestações clínicas, com lepra tuberculóide (LT) em um extremo do espectro e lepra lepromatosa (LL) no outro. LL é caracterizado pela ausência virtual de respostas de células T ao M. leprae e doença clínica avançada (2) , (3) , (4) , (5) , (6) , (7) , (8). Está freqüentemente associada à presença de autoanticorpos que podem estar relacionados às porcentagens de linfócitos B1, como fator reumatoide (FR), anticorpos anticardiolipina (aCL), autoanticorpos citoplasmáticos anti-neutrófilos (ANCA) e anticorpos antinucleares (ANA) (9) , (10) , (11) , (12) .
As células B CD5 + (linfócitos B1) constituem 15-25% da população de células B em tecidos linfóides secundários em adultos com sobrepeso. Especialmente a cavidade peritoneal contém populações de linfócitos B1 cujos receptores de antígeno são moléculas de imunoglobulina e possuem diversidade limitada. Muitas dessas células são específicas para antígenos polissacarídicos e lipídicos na parede bacteriana. Os linfócitos B1 produzem anticorpos IgM que denominam anticorpos naturais. Embora eles sejam encontrados intensamente no feto, uma diminuição na contagem de células é obtida pelo aumento da idade. As células B CD5 + diferem dos antígenos T dependentes, produzindo anticorpos naturais polirreativos de baixa afinidade em resposta aos ativadores policlonais (13) , (14) , (15) , (16). Em doenças autoimunes, como artrite reumatóide, síndrome de Sjögren e lúpus eritematoso sistêmico, a relação entre o aumento de autoanticorpos e células B CD5 + é estabelecida (13) , (14) .