O efeito hipoglicemiante de P. longifolia é mostrado na [Tabela / Fig. 1]. No grupo controle, a administração de sacarose induziu efeito hiperglicêmico bifásico [Tabela / Fig. 2]. Os resultados de vários parâmetros bioquímicos estudados são mostrados em [Tabela / Fig 3]. O nível de triglicérides foi maior em todos os extratos em relação ao controle, embora o nível variou, sendo o máximo em PCR (P <0,05), que foi maior que o padrão. O teor de colesterol diminuiu em todos os extratos em comparação ao controle, a diminuição máxima foi na PAE. O teor de glicogênio foi menor no controle e padrão, enquanto em todos os outros grupos, o conteúdo mostrou níveis aumentados.
O teor de fosfatase alcalina e creatinina mostrou níveis variados de aumento ou diminuição dos níveis em relação ao controle. Nenhuma consistência foi observada. O teor de proteína e ureia foi quase o mesmo ou mostrou ligeiros decréscimos em relação ao controle.
Sabe-se que a aloxana, uma β-citotoxina, induz o diabetes químico em uma ampla variedade de espécies animais, danificando as células secretoras de insulina (17) . A indução do diabetes pela administração de aloxana é indicada pelo aumento dos níveis de glicose no sangue e queda no glicogênio hepático (18) e, como conseqüência disso, foram observados aumentos significativos no colesterol plasmático e nos triglicerídeos (19) .
Clinicamente sem peso, observou-se que há uma presença de metabolismo de gordura alterado no diabetes tipo 1 e 2, levando a níveis alterados de colesterol e triglicérides séricos. Em vários modelos de roedores, foi demonstrado que os inibidores de α-glicosidase podem produzir uma redução dependente da dose nas concentrações séricas de colesterol e ácidos graxos livres (20) . A atividade observada não é significativa; portanto, os extratos podem não ter influência significativa no metabolismo lipídico alterado. Os extratos foram capazes de elevar o teor de glicogênio, o que indica que os extratos são capazes de induzir a glicogênese em ratos diabéticos.
As atividades das aminotransaminases no soro são indicadores úteis de dano hepático no diagnóstico e estudo da doença hepática aguda; estas enzimas estão localizadas não apenas no fígado, mas também nos tecidos extra-hepáticos (21). A alta elevação no nível de fosfatase alcalina na PDE pode ser devido à condição degenerativa no fígado. Danos à integridade estrutural do fígado são refletidos por um aumento nos níveis das transaminases séricas porque estas são citoplasmáticas no local e são liberadas na circulação após dano celular. Portanto, a partir dos resultados, reflete-se que a PAE é capaz de prevenir a perda da integridade estrutural do fígado em ratos diabéticos. A alta elevação da creatinina na PDE pode ser devida a uma condição degenerativa no rim que levou a um aumento elevado da creatinina no soro. A alta elevação na proteína total na PDE pode ser devida a uma condição degenerativa nos músculos que levou ao aumento da proteína total no soro.
Os extratos e o pó bruto de P. longifolia são desprovidos de propriedades antidiabéticas, mas possuem propriedades macroscópicas redutoras de glicose que podem ser estabelecidas por outros conjuntos de experimentos. Os extratos não modificaram nenhum dos parâmetros bioquímicos significativamente. A presença de efeito anti-hiperglicêmico contra hiperglicemia induzida por carga de sacarose é um achado significativo. Hoje em dia, considera-se que este efeito é a propriedade mais importante em um medicamento usado no tratamento do diabetes.
Conflito de Interesse: Nenhum declarado
Referências
1.
Nyholm B, Porksen N, CB Juhl, Gravholt CH, PC Butler, J Weeke, Veldhuis JD, Pincus S, Schmitz O. Avaliação da secreção de insulina em familiares de pacientes com diabetes mellitus tipo 2 (não insulino-dependente): evidência de disfunção das células β. Metab, 2000; 49: 896-905.
2.
Bailey CT, Day C. Medicamentos de plantas tradicionais como tratamento para diabetes. Diabetes Care, 1989; 12: 553-564.
3.
Rahman AU, Zaman K. Plantas medicinais com atividade hipoglicemiante. J Ethnopharmacol, 1989; 26: 1-55.
4.
Khan CR, Shechter Y. Insulina, hipoglicemiantes orais e farmacologia do pâncreas endócrino. In: Goodman e Gillman, The Pharmacological Basis of Therapeutics, 8a ed., New York: Pergamon Press, pp. 1463-1495, 1991.
5.
Krishnamurthi A. A Riqueza da Índia, vol. VIII. Direcção de Publicações e Informação, CSIR, Nova Deli, pp. 187-188, 1969.
6.
Chen CY, Chang FR, Shih YC, Hseih TJ, Chia YC, Tseng HY et al. Xontsitiuents citotóxicos de Polyalthia longifolia var. pendula. J Nat Prod., 2000; 63: 1475-1478.
7.
Faizi S, Mughal NR, Khan RA, SA Khan, Ahmad A, Bibi N, Ahmed SA. Avaliação da propriedade antimicrobiana de Polyalthia longifolia var. pendula: Isolamento de uma lactona como agente antibacteriano ativo do extrato etanólico do caule. Phytother Res, 2003; 17: 1177-1181.
8.
Shivpuri A, Sharma OP, Jhamaria SL. Propriedades fungicidas de extratos vegetais contra fungos patogênicos. J. Mycol. Plant Pathol, 1997; 27: 29-31.
9.
Nair R. e Chanda S. Avaliação de Polyalthia longifolia (Sonn.) Thw. extrato de folhas para atividade antifúngica. J Cell Tissue Res, 2006; 581-584.
10.
Trinder P. Determinação da glicose usando glicose oxidase com um aceptor de oxigênio alternativo. Ann Clin Biochem, 1969; 6: 24-27.
11.
Searcy RL, Reardon JE, Foreman JA. Um novo método fotométrico para determinação de nitrogênio ureico no soro. Am J Med Technol, 1967; 33: 15-20.
12.
Toro G, Ackermann PG. Química Clínica Prática, Little Brown & Co., Boston, págs. 154, 1975.